نتیجه گیری
در این تحقیق شماری از مشتقات جدید ۵-آمینو-۴-آریل فوران ها طی یک واکنش تک-ظرفی سه جزئی در حضور کاتالیزگر DABCO در اتانول و در شرایط رفلاکس سنتز شدند.
این بررسی نشان داد که گروه الکترون کشنده و الکترون دهنده در آلدهید، تاثیر قابل مقایسه ای در زمان و بازده واکنش دارند.
پیشنهاد برای کارهای آینده

استفاده از سایر مشتقات سیانو استیل دار.
بررسی کارایی این روش در استفاده از آلدهید های آلیفاتیک.
استفاده از مشتقات دیگر ایزو سیانید.
استفاده از نانو کاتالیزگرهای جدید.
فصل سوم
کارهای تجربی
۳- کارهای تجربی
۳-۱ تکنیک های عمومی
مواد شیمیایی و حلال های بکار رفته، از شرکت مرک و شرکت های داخلی کیمیا اکسیر تهیه شدند. واکنش ها در شرایط کلاسیک با بهره گرفتن از حمام روغن انجام شد. پیشرفت واکنش ها با کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) با بهره گرفتن از صفحات آلومینیومی پوشیده از سیلیکاژل ۶۰، دنبال شد.
طیف های زیر قرمز (IR) با دستگاه طیف بین مدل ۸۹۰۰ شیمادزو و طیف های رزونانس مغناطیس هسته ای (^۱H NMR، ^۱۳C NMR) با دستگاه های طیف بین FT،۴۰۰ و MHz 300 در حلال DMSO-d₆ ثبت شدند. جابجایی ها شیمیایی () بر حسب ppm نسبت به مرجع داخلی TMS اندازه گیری شدند.
۳-۲ تهیه ی ۳-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل)-۳-اکسو پروپان نیتریل(۴۶)
در یک بالن مجهز به همزن مغناطیسی، سیانو استیک اسید (g 85/0، mmol10) را در استیک انیدرید (mL 5، mmol10) حل کرده و سپس ۱-متیل پیرول ( mL89/0، mmol10)، به آرامی به آن افزوده شد و در دمای ^OC 80 به مدت ۲ ساعت حرارت داده شد. سپس به مخلوط واکنش یخ خرد شده اضافه و رسوب حاصل با آب شستشو داده شد. محصول ۳-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل)-۳-اکسو پروپان نیتریل(۴۶)، با بازده ۹۵% به صورت پودر جامد کرم رنگ و دمای ذوب ^OC 109-107 به دست آمد (شکل۳-۱).
ساختار محصول با طیف بینی FT-IR (ص ۴۲) تایید شد.

۴۶
شکل ۳-۱ ۳-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل)-۳-اکسو پروپان نیتریل.
IR (KBr): ۳۱۱۰ (aromatic CH stretch), 2964, 2916 (aliphatic CH stretch), 2222 (CN stretch), 1641 (CO stretch), 1558, 1552, 1485 (aromatic CC stretch), 1386 (symmetric CH bend, CH₃), 1211 (CN stretch), 761 (aromatic CH out of plane bending) cm^-1
۳-۳ روش نمونه : تهیه ی ۵-(ترشری-بوتیل آمینو)-۲-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل)-۴-(پارا-تولیل)-فوران-۳-کربونیتریل (a49 )
در یک بالن مجهز به همزن مغناطیسی مخلوطی از ۳-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل)-۳-اکسو پروپان نیتریل (g 148/0، mmol 1)، ترشری بوتیل ایزوسیانید(mL 113/0، mmol1)، ۴-متیل بنزالدهید (mL 11/0، mmol1) و کاتالیزگر DABCO (g 022/0) در حلال EtOH (mL 6)، به مدت ۴ ساعت حرارت داده شد. پیشرفت واکنش با کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) (پترولیم اتر : اتیل استات : متانول با نسبت ۹: ۳: ۱) دنبال شد. پس از اتمام واکنش و سرد شدن مخلوط واکنش تا دمای اتاق به آن آب اضافه شد و رسوب حاصل با تبلور مجدد دو حلاله از آب و اتانول خالص سازی شد. محصول به صورت پودر قهوه ای رنگ با بازده ۸۰ % و دمای ذوب ^OC 249-247 به دست آمد.

a49
ساختار این محصول با طیف بینی IR(ص ۴۳)، ^۱H NMR (ص ۴۴) و ^۱۳C NMR (ص ۴۵) تایید شد.
IR (KBr): ۳۲۸۰ (NH stretch), 3002 (aromatic CH stretch), 2961, 2890 (aliphatic CH stretch), 2200 (CN stretch), 1651, 1553, 1485 (aromatic CC stretch), 1443 (asymmetric CH bend, CH₃), 1382 (symmetric CH bend, CH₃), 1289 (CO stretch), 837, 809, 729 (aromatic CH out of plane bending) cm^-1
۱H NMR (400 MHz, DMSO-d₆): ; ۸٫۱۸ (s, 1H, H_e), 7.54 (d, J = ۸/۰ Hz, 2H, H_g), 7.36 (d, J = ۸/۰ Hz, 2H, H_h), 7.34 (m, 1H, H_b), 7.10 (dd, J = ۴/۰, ۱٫۶ Hz, 1H, H_d), 6.18 (dd, J = ۴٫۴, ۲٫۶ Hz, 1H, H_c), 3.87 (s, 3H, H_a), 2.38 (s, 3H, H_i), 1.02 (s, 9H, H_f) ppm.
^۱۳C NMR (100 NHz, DMSO-d₆): ; ۱۷۶٫۴, ۱۶۴٫۶, ۱۵۷٫۸, ۱۴۱٫۵, ۱۳۴٫۸, ۱۳۱٫۲, ۱۲۹٫۸, ۱۲۹٫۰, ۱۲۸٫۹, ۱۲۴٫۷, ۱۱۷٫۴ (CN), 111.2, 109.2, 51.5, 37.2 (C_a), 28.2 (C_f), 21.5 (C_i) ppm.
۳-۴ تهیه ی۵-(ترشری-بوتیل آمینو)-۴-(۴-متوکسی فنیل)-۲-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل)-فوران-۳- کربونیتریل (b49 )
این ترکیب با بکارگیری روش نمونه ی سنتز ۴-آریل-۵-آمینو فوران a49 (بخش ۳-۳) تهیه شد. محصول بصورت پودر جامد قهوه ای رنگ با دمای ذوب ^OC 229-227، در مدت ۵ ساعت و با بازده ۷۶% بدست آمد.

b49
ساختار این محصول با طیف بینی IR (ص ۴۶)، ^۱H NMR (ص ۴۷) و ^۱۳C NMR (ص ۴۸) تایید شد.
IR (KBr): ۳۲۸۸ (NH stretch), 3065 (aromatic CH stretch), 2964, 2837 (aliphatic CH stretch), 2212 (CN stretch), 1636, 1558, 1510 (aromatic CC stretch), 1460 (asymmetric CH bend, CH₃), 1369 (symmetric CH bend, CH₃), 1263, 1030 (CO stretch), 837, 797, 742 (aromatic CH out of plane bending) cm^-1
۱H NMR (400 MHz, DMSO-d₆): ; ۸٫۱۵ (s, 1H, H_e), 7.62 (d, J = ۸٫۸ Hz, 2H, H_g), 7.31 (t, J = ۲ Hz, 1H, H_b), 7.10 (d, J = ۸٫۸ Hz, 2H, H_h), 7.09 (dd, J = ۴٫۰, ۱٫۶ Hz, 1H, H_d), 6.17 (dd, J = ۴٫۰, ۲٫۴ Hz, 1H, H_c), 3.86 (s, 3H, H_i), 3.83 (s, 3H, H_a), 1.02 (s, 9H, H_f) ppm.
^۱۳C NMR (100 MHz, DMSO-d₆): ; ۱۷۶٫۷, ۱۶۴٫۸, ۱۶۱٫۹, ۱۵۷٫۶, ۱۳۴٫۷, ۱۳۱٫۰, ۱۲۹٫۱, ۱۲۶٫۰, ۱۲۴٫۵, ۱۱۷٫۸ (CN), 114.7, 109.8, 109.2, 56.0 (C_i), 51.5, 37.2 (C_a), 28.2 (C_f) ppm.
۳-۵ تهیه ی ۵-(ترشری-بوتیل آمینو)-۴-(۴-کلرو فنیل)-۲-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل) -فوران-۳-کربونیتریل (c49 )
این ترکیب با بکارگیری روش نمونه ی سنتز ۴-آریل-۵-آمینو فوران a49 (بخش ۳-۳) تهیه شد. محصول بصورت پودر جامد زرد رنگ با دمای ذوب ^OC 224-221، در مدت ۴ ساعت و با بازده ۷۹% بدست آمد.

c49
ساختار این محصول با طیف بینی IR (ص ۴۹)، ^۱H NMR (ص ۵۰) و ^۱۳C NMR (ص ۵۱) تایید شد.
IR (KBr): ۳۲۸۶ (NH stretch), 3010 (aromatic CH stretch), 2967, 2893 (aliphatic CH stretch), 2202 (CN stretch), 1647, 1562, 1495 (aromatic CC stretch), 1450 (asymmetric CH bend, CH₃), 1375 (symmetric CH bend, CH₃), 1294 (CO stretch), 1050 (CCl stretch), 836, 801, 754 (aromatic CH out of plane bending) cm^-1
۱H NMR (400 MHz, DMSO-d₆): ; ۸٫۲۵ (s, 1H, H_e), 7.66 (d, J = ۸٫۷ Hz, 2H, H_g), 7.63 (d, J = ۸٫۷ Hz, 2H, H_h), 7.37 (t, J = ۱٫۸ Hz, 1H, H_b), 7.13 (dd, J = ۴٫۲, ۱٫۸ Hz, 1H, H_d), 6.19 (dd, J = ۴٫۰, ۲٫۴ Hz, 1H, H_c), 3.88 (s, 3H, H_a), 1.02 (s, 9H, H_f) ppm.
^۱۳C NMR (100 MHz, DMSO-d₆): ; ۱۷۵٫۹, ۱۶۴٫۰, ۱۵۶٫۳, ۱۳۶٫۰, ۱۳۵٫۱, ۱۳۲٫۹, ۱۳۰٫۷, ۱۲۹٫۴, ۱۲۸٫۸, ۱۲۵٫۰, ۱۱۶٫۹ (CN), 112.7, 109.3, 51.6, 37.2 (C_a), 28.2 (C_f) ppm.
۳-۶ تهیه ی ۵-(ترشری-بوتیل آمینو)-۲-(۱-متیل-۱H-پیرول-۲-ایل)-۴-(۴-متیل سولفونیل-فنیل)-فوران-۳-کربونیتریل (d49 )
این ترکیب با بکارگیری روش نمونه ی سنتز ۴-آریل-۵-آمینو فوران a49 (بخش ۳-۳) تهیه شد. محصول بصورت پودر جامد زرد رنگ با دمای ذوب ^OC 241-238، در مدت ۶ ساعت و با بازده ۷۵% بدست آمد.

فهرست نمودارها
درصد فراوانی افراد پاسخ دهنده به پرسشنامه بر اساس جنسیت………………………………………………………………………………….۷۰
درصد فراوانی افراد پاسخ دهنده به پرسشنامه بر اساس سن………………………………………………………………………………………..۷۱
درصد فراوانی افراد پاسخ دهنده به پرسشنامه بر اساس تحصیلات……………………………………………………………………………….۷۲
درصد فراوانی افراد پاسخ دهنده به پرسشنامه بر اساس مدت سابقه مشتری…………………………………………………………………. ۷۳
چکیده:
امروزه سرویس های انتقال داده های کامپیوتری در تعداد و درجه (مقیاس) برای رشد سریع کاربرد اینترنت، رشد داشته اند. رشد سرویس الکترونیکی که به عنوان یک سرویس انتخاب آزاد پایه ای وب شناخته شده، اهمیت زیادی دربخش سرویس (خدمات) دارد و در اقتصاد جدید (مدرن) نقش عمده ای دارد رضایت الکترونیک و کیفیت خدمت الکترونیک ازجمله مباحث عمده در جهانی شدن تجارت الکترونیک تلقی می‌شوند. بالابودن کیفیت خدمت الکترونیک، کلید موفقیت هر سازمانی است که در محیط رقابتی جهانی تجارت الکترونیک فعالیت می کند. برای غلبه بر موانع انجام خرید اینترنتی به صورت جهانی، شرکتها باید کیفیت خدمات الکترونیک خود را بهبود بخشند. لذا این پژوهش به بررسی ارزیابی پذیرش کیفیت خدمات الکترونیکی، رضایت و تمایلات مشتری در بانک ملت استان کرمانشاه می پردازد. برای این منظور شش فرضیه اصلی براساس مدل مطرح گردید بر این اساس پرسشنامه‌ای با طیف لیکرت و به تعداد ۳۲ سوال طراحی شد و میان ۳۸۵ نفر از مشتریان بانک ملت استان کرمانشاه که دارای حساب جاری متمرکز و از خدمات الکترونیکی متعدد بانک ملت از جمله اینترنت بانک ، همراه بانک و غیره استفاده می کنند به صورت خوشه ای چند مرحله ای و سپس به طور تصادفی ساده توزیع گردید. به منظور بررسی فرضیه های آماری ازآزمون اسپیرمن و بهمنظور رتبهبندی آنها از آزمون فریدمن استفاده شده است . در آمار تحلیلی این پژوهش از مدل معادلات ساختاری شامل تحلیل عاملی تأییدی(CFA) و بهطور اخص از تکنیک تحلیل مسیر با بهره گرفتن از نرم افزار لیزرل LISREL)) و برای تحلیل مدل کلی پژوهش از نرم افزار آموسAMOS استفاده شده است. در این پژوهش متغیر های ریسک، محتوبات وب سایت،سهولت خدمات و کیفیت خدمات به ترتیب دارای بیشترین تاثیر و متغیر مهارت های pcتاثیری بر تمایلات رفتاری و رضایت مشتریان ندارد.

کلید واژه: تمایلات رفتاری،رضایت مشتری،محتویات وب سایت، کیفیت خدمات،کیفیت خدمات
فصل اول
کلیات
۱-۱٫مقدمه:
پیشرفت های چشمگیر در زمینه فناوری اطلاعات و ارتباطات در دهه اخیر موجب دگرگونی در بسیاری از زمینه ها از جمله تجارت جهانی گردیده و به تبع آن فرآیندهای بسیاری از فعالیت ها از جمله فعالیت های تجاری، اقتصادی، بانکداری، گمرکات و غیره دستخوش تغییرات شده اند. از عمده ترین دستاوردهای فناوری اطلاعات در زمینه اقتصادی، تجارت الکترونیک می باشد و سهولت دسترسی افراد به اینترنت نیز بستر مناسبی را برای مراودات تجاری و اقتصادی از طریق دسترسی به دنیای مجازی فراهم کرده است (کینگ ولیو،۲۰۰۴: ۲۵). یکی از موارد مهم مربوط به زیر ساخت های تجارت الکترونیک به بانکداری الکترونیک و سیستم های پرداخت آنلاین مربوط می شود. بانکداری الکترونیکی را هرگونه خدمات بانکی می دانند که برای مشتری محدودیت حضور فیزیکی مکان خاصی ایجاد نکند و خدمات بانکی با به کارگیری ابزارهای الکترونیکی انجام شود. در حقیقت می توان گفت که پیاده سازی تجارت الکترونیک، نیازمند تحقق بانکداری الکترونیکی است. صنعت بانکداری در دهه اخیر دستخوش تغییرات مهمی بوده که مدیون مزایای فناوری اطلاعات است. به ویژه گسترش اینترنت، کانال های صنعت خدمات مالی را متحول ساخته است(گینگ و لیو،۲۰۰۴: ۴۰). امروزه سرویسهای انتقال کامپیوتری در تعداد و درجه (مقیاس) برای رشد سریع کاربرد اینترنت، رشد داشتهاند. رشد سرویس الکترونیکی که به عنوان یک سرویس انتخاب آزاد پایهای وب شناخته شده، اهمیت زیادی دربخش سرویس (خدمات) دارد و در اقتصاد جدید (مدرن) نقش عمدهای دارد(کالیز و گاموسی،۲۰۰۸: ۱۸). همانطور که در رسانه های خبری گزارش شده، بخشهای سرویس (خدمات) در اقتصاد جهان به رشد خود ادامه داده در حالی که بخشهای تولیدی خصوصاً در آمریکا، سقوط و افت را تجربه میکنند. همان طور که محیطهای شغلی الکترونیکی چالشهای جدیدی را برای شرکتها ایجاد کردهاند. یکی از این چالشها، کیفیت خدمات الکترونیکی است که توسط وب سایتهای شرکت و رسانه های الکترونیکی دیگر فراهم میشود (لیائو پالویا و لین، ۲۰۰۶ : ۱۷).
کیفیت سرمایهگذاری وب سایتها یک شاخص اصلی برای نشان دادن چگونگی راضی نگه داشتن مشتری ها توسط شرکت است(کینگ ولیو،۲۰۰۴: ۳۶). چالش جدید دیگر افزایش سریع توقعات و سطح پیشرفته بودن مشتریهای الکترونیکی است. در سالهای اخیر، پژوهش در جهت فهمیدن چگونگی کیفیت خدمات الکترونیکی به مشتری ارائه شده و چگونگی خدمات تفسیر شده برای خشنود نگه داشتن مشتریها و تمایلات رفتاری آنها تلاش کرده است. علاوه بر چالشهای مدیریت مشتریهای الکترونیکی درک تفاوتهای فردی مشتریها در مفاهیم مهارتهای تکنولوژی اطلاعات IT ، تأثیر بر تجربیات به روز آنها، رفتار و نگرش آنها، امری حیاتی است. برخی پژوهشهای ( چن و ماکردی، ۲۰۰۵) نشان دادند که تفاوت های فردی می تواند بر پذیرش IT و رضایت استفاده از IT تأثیر بگذارد.
۱-۲٫بیان مسأله:
امروزه سرویس های انتقال کامپیوتری در تعداد و درجه (مقیاس) برای رشد سریع کاربرد اینترنت، رشد داشته اند. رشد سرویس الکترونیکی که به عنوان یک سرویس انتخاب آزاد پایهای وب شناخته شده، اهمیت زیادی دربخش سرویس (خدمات) دارد و در اقتصاد جدید (مدرن) نقش عمدهای دارد (کالیسر و گاماسوی^[۱]، ۲۰۰۸: ۱۷). همانطور که در رسانه های خبری گزارش شده، بخش های سرویس (خدمات) در اقتصاد جهان به رشد خود ادامه داده در حالی که بخشهای تولیدی خصوصاً در آمریکا، سقوط و افت را تجربه میکنند. همانطور که محیطهای شغلی الکترونیکی چالشهای جدیدی را برای شرکتها ایجاد کرده اند. یکی از این چالشها، کیفیت خدمات الکترونیکی است که توسط وب سایت های شرکت و رسانه های الکترونیکی دیگر فراهم میشود (لین^[۲]،۲۰۰۶: ۲۶).کیفیت سرمایه گذاری وب سایت ها یک شاخص اصلی برای نشان دادن چگونگی راضی نگه داشتن مشتری ها توسط شرکت است(گینگ و لیو^[۳]،۲۰۰۴: ۴۶). چالش جدید دیگر افزایش سریع توقعات و سطح پیشرفته بودن مشتری های الکترونیکی است. در سال های اخیر، پژوهش در جهت فهمیدن چگونگی کیفیت خدمات الکترونیکی به مشتری ارائه شده و چگونگی خدمات تفسیر شده برای خشنود نگه داشتن مشتری ها و تمایلات رفتاری آنها تلاش کرده است. علاوه بر چالش های مدیریت مشتریهای الکترونیکی درک تفاوتهای فردی مشتری ها در مفاهیم مهارت های تکنولوژی اطلاعات (IT)، تأثیر بر تجربیات به روز آنها، رفتار و نگرش آنها، امری حیاتی است(گادوین^[۴]،۲۰۱۰: ۵۳). همانطور که سانتز بیان کرد (۲۰۰۳)، کیفیت سرویس اینترنتی، خدمات دریافتی کلی توسط مشتری، قضاوتها و ارزیابیهای کیفیت سرویس حاصل از بازار مجازی است. هر دو گروه محققان و مسئولان از کیفیت خدمات الکترونیکی و کیفیت سرویس وب به جای یکدیگر (تبادلی) استفاده میکنند. زیت (۲۰۰۲) کیفیت خدمات الکترونیکی را به عنوان مقدار سهولت دستیابی به وب سایت و خرید مؤثر، خرید و فرستادن کالاها و خدمات تعریف میکند. زانگ- پری باتک (۲۰۰۵) تعریف مشابهی از کیفیت سرویس وب سایت بیان کردهاند. مؤلفان دیگر (سانتز (۲۰۰۳) و زیت اول (۲۰۰۲) وسایل متفاوتی برای اندازه گیری کیفیت خدمات الکترونیکی ارائه کردند. از آنجا که این وسایل بسیار کم بودند، پژوهشهای اکتشافی برای رسیدن به یک وسیله رایج که بهتواند بهطور مؤثر کیفیت سرویس الکترونیکی را ارزیابی کند لازم هستند(گادوین،۲۰۱۰: ۵۸). (راولی، ۲۰۰۶) بیان میکند از آنجا که تلاش های محقق در خدمات الکترونیکی هنوز بسیار ابتدایی است، تلاشهای بیشتری برای رسیدن به تعریف درست و اندازه گیری کیفیت خدمات الکترونیکی لازم است. با توجه به اهمیت خدمات الکترونیکی در جذب مشتری این پژوهش با هدف بررسی تاثیر درک ریسک بر کیفیت سرویس بدست آمده رضایت کاربر و تمایل کاربر به ادامه خرید و فروش آنلاین به مطالعه در این زمینه پرداخته است. در این پژوهش ما ادبیات مربوط به خدمات الکترونیکی را بررسی می کنیم تا ابعاد مختلف کیفیت خدمات الکترونیکی را بشناسیم (که اینجا به عنوان کیفیت خدمات وب اشاره شد) و متعاقباً ساختارهای آنها را ساخته و آزمایش نمائیم.
۱-۳٫ اهمیت و ضرورت انجام پژوهش:
رضایت الکترونیک و کیفیت خدمت الکترونیک ازجمله مباحث عمده در جهانی شدن تجارت الکترونیک تلقی می‌شوند. بالابودن کیفیت خدمت الکترونیک، کلید موفقیت هر سازمانی است که در محیط رقابتی جهانی تجارت الکترونیک فعالیت میکند(گینگ و لیو،۲۰۰۴: ۴۸). برای غلبه بر موانع انجام خرید اینترنتی به صورت جهانی، شرکتها باید کیفیت خدمات الکترونیک خود را بهبود بخشند. پژوهشهای اخیر درمورد مصرف کنندگان نشان میدهد که کیفیت خدمت الکترونیک پایین است. نوید این پژوهش آن است که باید بدانیم مشتریان کیفیت خدمت الکترونیک را چگونه ارزیابی میکنند و از این ارزیابی به عنوان مبنای بهبود خدمت استفاده کنیم. با توجه به اهمیت خدمات الکترونیکی در جذب مشتری این پژوهش با هدف بررسی تاثیر درک ریسک بر کیفیت سرویس بدست آمده رضایت کاربر و تمایل کاربر به ادامه خرید و فروش آنلاین به مطالعه در این زمینه پرداخته است. در این پژوهش ما ادبیات مربوط به خدمات الکترونیکی را بررسی میکنیم تا ابعاد مختلف کیفیت خدمات الکترونیکی را بشناسیم (که اینجا به عنوان کیفیت خدمات وب اشاره شد) و متعاقباً ساختارهای آنها را ساخته و آزمایش نمائیم(کالیسر و گاماسوی^[۵]، ۲۰۰۸: ۲۹).
نظریههای به کار رفته برای توضیح کیفیت سرویس وب بهطور کلی از ترتیب و نظم سیستم‌های اطلاعات و بازاریابی ناشی میشود که خودشان، پایه و اساس نظریه های دیگر نگرش‌هایی مانند نظریه های یادگیری، نظریه های ارزش- پیش بینی (احتمال) (فیش بین، ۱۹۶۳) و نظریه عملکرد استدلالی (TRA) (فیشبین و آزن، ۱۹۷۵) فرض کردند که اگر نگرش مردم، یک رفتار مثبت باشد و اگر آنها معتقد باشند. که دیگران، آنها را برای ایجاد یک رفتار، ترجیح می دهند، تمایل بیشتری برای آن رفتار ایجاد میشود و مدیران و آنها بیشتر تمایل دارند که آن رفتار را انجام دهند. (آزن، ۱۹۸۵) TRA را به عنوان نظریه رفتار طراحی شده (TPB) «با اضافه کردن یک پیشگویی کننده اصلی، کنترل رفتار مشاهده برای مدل سازی» بیان میکند.
برخی پژوهشهای (چن و ماکردی، ۲۰۰۵، فرد، میلر و ماس، ۲۰۰۱) نشان دادند که تفاوتهای فردی می تواند بر پذیرش IT و رضایت استفاده از IT تأثیر بگذارد. همانطور که سانتز بیان کرد (۲۰۰۳)، کیفیت سرویس اینترنتی، خدمات دریافتی کلی توسط مشتری، قضاوت ها و ارزیابی های کیفیت سرویس حاصل از بازار مجازی است. هر دو گروه محققان و مسئولان از کیفیت خدمات الکترونیکی و کیفیت سرویس وب به جای یکدیگر (تبادلی) استفاده میکنند. برای مثال، زیت امل (۲۰۰۲) کیفیت خدمات الکترونیکی را به عنوان مقدار سهولت دستیابی به وب سایت و خرید مؤثر، خرید و فرستادن کالاها و خدمات تعریف می کند. زانگ- پری باتک (۲۰۰۵) تعریف مشابهی از کیفیت سرویس وب سایت بیان کرده اند. مؤلفان دیگر (سانتز^[۶] (۲۰۰۳) و زیت اول^[۷] (۲۰۰۲) وسایل متفاوتی برای اندازه گیری کیفیت خدمات الکترونیکی ارائه کردند. از آنجا که دین وسایل بسیار کم بودند، پژوهش های اکتشافی برای رسیدن به یک وسیله رایج که بتواند به طور مؤثر کیفیت سرویس الکترونیکی راه ارزیابی کند لازم هستند. (راولی، ۲۰۰۶) بیان می کند از آنجا که تلاش های محقق در خدمات الکترونیکی هنوز بسیار ابتدایی است، تلاش های بیشتری برای رسیدن به تعریف درست و اندازه گیری کیفیت خدمات الکترونیکی لازم است(کالیسر و گاماسوی، ۲۰۰۸: ۳۲).
پژوهشهای متعددی در مورد کیفیت خدمات الکترونیکی در برخوردهای فیزیکی نشان داد که برخی عوامل، مسئول پذیرش کیفیت توسط مشتری است که به رضایت مشتری منجر می شود و ممکن است تمایلات به خرید را منجر شود. برخی مؤلفان (زیت امل، بری و پاراسرمن، ۱۹۹۶، زانگ و پری باتگ، ۲۰۰۵) بیان کردند که تمایلات رفتاری ممکن است رفتار را پیش بینی کند و همچنین به ساختارهای کیفیت سرویس به مشتری که به تمایلات رفتاری مرتبط هستند اشاره می کند.
۱-۴٫اهداف مشخص پژوهش:
اهداف کلی:
ارزیابی پذیرش کیفیت خدمات الکترونیکی، رضایت و تمایلات مشتری در بانک ملت استان کرمانشاه
اهداف کاربردی:
درک توقعات یا پذیرش کیفیت سرویس وب مشتری الکترونیکی در بانک ملت استان کرمانشاه
توسعه و آزمایش وسیله ای که ساختارهای ابعاد کیفیت سرویس وب را براساس پژوهش های مرتبط عمده در بانک ملت فراهم می کند.
اهداف اصلی:
بررسی رابطه بین کیفیت سرویس وب، رضایت مشتری الکترونیکی و تمایلات رفتاری برای خرید
اهداف ویژه:
۱- شناخت سازه های تاثیرگذار پذیرش کیفیت خدمات الکترونیکی، رضایت و تمایلات مشتری، دربانک ملت
۲-اندازه گیری سازه های تاثیر گذار پذیرش کیفیت خدمات الکترونیکی، رضایت و تمایلات مشتری، دربانک ملت
۳-رتبه بندی سازه های تاثیر گذار پذیرش کیفیت خدمات الکترونیکی، رضایت و تمایلات مشتری، دربانک ملت
۴-طراحی و تبیین مدل پذیرش کیفیت خدمات الکترونیکی، رضایت و تمایلات مشتری، دربانک ملت
۱-۵٫فرضیه ‏های پژوهش:
۱- بین مهارت های PC و کیفیت سرویس وب رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد.
۲- بین ریسک درک شده و کیفیت سرویس وب رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد.
۳- بین محتویات وب سایت و کیفیت سرویس وب رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد.
۴- بین سهولت خدمات و کیفیت سرویس وب رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد.
۵- بین کیفیت خدمات وب و رضایت مشتری رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد.
۶- بین کیفیت خدمات وب و تمایلات رفتاری رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد.
۱-۶٫قلمرو پژوهش:
قلمرو موضوعی پژوهش:
در این پژوهش ارزیابی پذیرش کیفیت خدمات الکترونیکی، رضایت و تمایلات مشتری، مطالعه خواهد شد.
قلمرو زمانی پژوهش:
این پژوهش از لحاظ زمانی از مهرماه ۱۳۹۲لغایت اردیبهشت ماه۱۳۹۳ به مدت شش ماه انجام خواهد شد.
قلمرو مکانی:
قلمرو مکانی این پژوهش بانک ملت استان کرمانشاه است.
۱-۷٫تعریف اصطلاحات و واژه های پژوهش:
مهارت های PC فرد:
سطح مهارت های مشتری الکترونیکی در دستکاری تکنولوژی که اغلب (متداول) تعریف می شود. به مهارت های فردی کاربران در استفاده از وب سایت ها را گویند(کیم^[۸]،۲۰۰۹: ۱۵).

تفکیک سیتوکین‌ها از هورمونها کمی دشوار است ولی چند تفاوت راهگشا است؛ سیتوکینها غلظت کمتری در خون دارند، بر سلولهای اطراف خود موثرترند، از سلولهای مختلفی ترشح می‌شوند، بیشتر بر سیستم ایمنی موثرند و … ولی هورمونها از بافتهای مشخصی مانند غدد با غلظت بیشتر در خون ترشح می‌شوند و عملکردهای متنوعی دارند.

۱-۱۶-۳ انواع سیتوکین‌ها:

آن دسته از سیتوکین‌ها که از ماکروفاژها ترشح می‌شوند منوکین و آن دسته که از لنفوسیت‌ها ترشح می‌شوند لنفوکین نامیده می‌شوند.
سیتوکین‌ها بسیار متنوع هستند و از طریق گیرنده‌هایی که روی سلولهای مختلف بدن دارند به آنها متصل شده و اثرات خود را بدین شکل اعمال می‌کنند. گروهی از سیتوکین‌ها را اینترلوکین می‌نامند که تعداد آنها بسیار زیاد است و با شماره مشخص می‌شوند مانند اینترلوکین ۱۷. اریتروپوئیتین و تروموبوپویتین نیز از سایتوکین‌ها هستند ولی عملکردی متفاوت از سیستم ایمنی دارند.

۱-۱۶-۴ عملکرد سیتوکین‌ها در سلول‌ها:

موادی که از سلولهای مختلف بدن از جمله سلولهای سیستم دفاعی ترشح می‌شود و بر فعالیتهای سیستم ایمنی تاثیر دارد تحت نام کلی سیتوکین‌ها نامیده می‌شوند. سیتوکین‌ها را بسیاری از سلولها و موادی شبیه سیتوکین را همه سلولهای بدن در شرایط خاص قادرند ترشح کنند. سیتوکین‌ها قادر به فعال سازی ماکروفاژها هستند و لنفوسیتهای B را مبدل به پلاسماسل می‌کنند و تولید کلاس‌های مختلف آنتی بادی را القا می‌کنند. سیتوکین‌ها قادرند با تبدیل دسته‌ای از لنفوسیتهای فعال شده به سلولهای خاطره‌ای در بدن ایجاد مصونیت کنند.
برخی از سیتوکین‌ها مستقیما به سلولهای سرطانی حمله می‌کنند.

۱-۱۷ سیکلواکسیژنازها:

آنزیم سیکلواکسیژناز ۲۰ سال پیش برای اولین بار شناخته شد، (PGHs) سنتازآنزیم کلیدی در تبدیل اسید آراشیدونیک به پروستاگلاندین ها است. در سال ۱۹۷۶ تخلیص و فعالیت آنزیمی سیکلواکسیژناز مشخص گردید.

در سال ۱۹۹۱ مشخص شد در پستانداران دو ایزوفرم از این آنزیم، بنا م های ۱Cox- و
۲- Cox با ژ ن های مستقل و الگوی بیان متفاوت وجود دارد داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی نظیر آسپرین، از ۱۰۰ سال پیش جهت مهار ایزوزیم های سیکلواکسیژناز در اختیار همگان می باشند. دو ایزوزیم مذکور از لحاظ اندازه، توالی اسید آمینه ای و فعالیت آنزیمی مشابه می باشند ولی از لحاظ الگوی بیان و عملکرد سلولی تفاوت دارند آنزیم.
۱Cox- در اکثر بافت ها بطور پیوسته بیان می شود، در حالی که ۲Cox- به عنوان جزئی از واکنش های التهابی در پاسخ به تحریکات خارج سلولی سریعاً القاء می گردد و میزان آن در اغلب بافت های طبیعی غیر قابل سنجش می باشد
۲ Cox- نقش مهمی در تنظیم تکثیر سلولی، تمایززدایی التهاب، درد، و سرطان ایفاء می کند
مهار ۲Cox-به عنوان یک استراتژی امیدبخش و مؤثر برای درمان و جلوگیری از سرطان مورد توجه قرار گرفته است.

۱-۱۷-۱ مهارکننده های سیلکواکسیژناز و نحوه عمل آنها:

داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی نظیر ایندومتاسین وایبوبروفن به کانال هیدروفوبی ایزوزیم های سیلکواکسیژنازمتصل شده و باعث مهار آن می شوند آسپرین تنها مهار کننده سیکلواکسیژناز است که با آن اتصال کووالانسی(استیلاسیون) برقرار می کند. استیلاسیون اسید آمینه سرین ۵۳۰ مانع از اتصال اسید آراشیدونیک به جایگاه فعال و در نتیجه مهار برگشت ناپذیر آنزیم می شود سایر داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی با اسیدآراشیدونیک برای اتصال به جایگاه فعال رقابت می کنند و باعث مهار برگشت پذیر دو ایزوزوم می شوند.

۱-۱۸ (Angiogenesis) رگزایی:

بیشتر تومورهای سفت برای فراهم کردن مواد غذایی ضروری برای رشد و زنده ماندن نیاز به رگ های خونی جدید دارند. بیان بیش از حد ۲ Coxسبب ازدیاد تولید فاکتور های رشد رگ زا می شود.

۱-۱۹ احیاء قندها:

واکنش احیاء عکس واکنشهای اکسیداسیون است . بدین معنی که اگر ترکیبی اکسیژن ازدست بدهد ویا پروتون و الکترون جذب کند احیا می گردد.در اثر احیاء قندها ترکیبات مهمی تولید میشود برای مثال ریبوز قندی پنچ کربنه است که بر اثر انجام واکنشی از نوع احیاء بروی کربن شماره دو آن یک اکسیژن از دست می دهد و تبدیل به قند حیاتی دزوکسی رایبوز می شود . دزوکسی ریبوز یکی از سه ترکیب مهم تشکیل دهنده مولکول DNAمی باشد. (بازهای ألی و گروهای فسفات دو عامل دیگر تشکیل دهنده مولکولDNAمی باشند). علاوه بر دزوکسی قندها , بر اثر واکنشهای احیا ء بروی قندها پلی الکلها نیز از تشکیل میگردند. سوربیتول , ربیتول و گلیسرولپلی الکل هایی هستند که به ترتیب از گلوکز(یا فروکتوز) , ریبوز و گلیسرآلدئید سنتز می شوند.

۱-۲۰ اثر انسولین بر متابولیسم هیدراتهای کربن:

آشکارترین عمل انسولین،پایین آوردن سریع مقدارقندخون است.بسیاری از بافتهای بدن برای گرفتن گلوکز، از خون به انسولین متکی هستند . در غیاب انسولین،گلوکزنمی تواند به آسانی وارد سلول ها شود وبنابراین ،سوختن وتولید انرژی از آن،دچار اختلال می شود،دو مورد استثنای مهم در این میان ،مغز وکبد هستند که سلول های آنها حتی در غیاب انسولین،کاملا نسبت به گلوکز نفوذپذیری دارند . در بافت هایی چون ماهیچه وچربی،گلوکزبراساس انتشار ساده وتسهیل شده وارد سلول می شود.ناقل های گلوکزهم در غشای پلاسمایی وهم در جایگاه های درون سلولی مستقرند.انسولین سبب می شود که ناقل ها از جایگاه های درون سلولی خود به غشاء پلاسمایی نقل مکان کنند با افزوده شدن بر تعداد ناقلان حاضر در غشاء ، انسولین می تواند بر مقدارجذب گلوکز به درون سلول بیافزاید . انسولین علاوه برتسهیل ورود گلوکز به سلول ، متابولیسم استفاده از این قند را هم افزایش می دهد.در بیشتر سلول ها به ویژه سلول های کبد و ماهیچه،انسولین باعث تشکیل گلیکوژن ومانع از شکسته شدن این ماده است در نتیجه گلیکوژن ذخیره در سلول افزایش می یابد.انسولین باعث تحریک تعدادی از آنزیم های مسیر گلیکولیز هم هست بنابراین در بیشتر سلول های حساس به انسولین ،متابولیسم گلوکز از طریق گلیکولیز افزایش می یابد. انسولین علاوه بر تحریک جذب گلوکزواستفاده از آن توسط بافت های محیطی چون ماهیچه وبافت چربی ، از دو راه باعث می شود که کبد برون ده گلوکز را بکاهد.یکی اینکه انسولین فعالیت چندنوع آنزیم مهم را در مسیر گلوکونئوژنز(فرایندی است که توسط آن پیش ماده های غیر گلوکزی چون اسید های آمینه، به گلوکزمبدل می شوند)دیگر آنکه انسولین باعث مصرف اسید های آمینه در بافت های محیطی می شودودر نتیجه،از مقدار ذخیره اسید های امینه ای که به طور طبیعی پیش ماده های اصلی گلوکونئوژنز در کبدند، می کاهد.

۱-۲۱ اثر انسولین بر متابولیسم لیپیدها:

در نتیجه چندین اثر ویژه انسولین بر متابولیسم لیپیدها، این هورمون سبب می شود که سوخت های اضافی به صورت تری گلیسریدها ذخیره شوند . انسولین در کبد وبافت چربی برسنتز اسیدهای چرب می افزاید.در بافت چربی، اسید های چرب با گلیسرول فسفات ترکیب می شوند وبه صورت تری گلیسرید ذخیره شدنی درمی آیند .در مقابل ،کبد فقط مقدار اندکی از اسید های چرب محصول خود را ذخیره می کند در عوض بیشتر اسید های چرب به صورت لیپوپروتئین بسته بندی شده در خون می ریزند.این مواد را بافت چربی می گیرد واسید های چرب آنها را مبدل به تری گلیسرید می کند. ودر خود ذخیره می سازد.انسولین در بافت چربی ،محرک فعالیت آنزیم لیپو پروتئین لیپاز می شود که بر مقدار جذب لیپوپروتئین ها از خون می افزاید.اثر انسولین بر تحریک جذب گلوکز توسط بافت چربی هم بر مقدارذخیره تری گلیسرید ها می افزاید . گلوکز در درون سلول های بافت چربی ممکن است برای ساخته شدن اسیدهای چرب بسوزد ومصرف شود یا آنکه برای تولید گلیسرول فسفات به کار رود.گلیسرول فسفات،اسکلتی را می سازد که اسید های چرب با آن می چسبند وتری گلیسرید را تشکیل می دهند . پس با افزایش ورود گلوکز به سلول های بافت چربی،انسولین،هم سنتزاسید های چرب وهم گلیسرول فسفات را که هر دو،اجزای ساختمانی تری گلیسریدها هستند، بالا می برد.انسولین علاوه بر اثر تحریک کنندگی بر سنتز چربی ،مانع تجزیه تری گلیسریدها (لیپولیز) می شود.شکسته شدن تری گلسیریدها به اسیدهای چرب وگلیسرول توسط نوعی آنزیم به نام لیپازحساس به هورمون-hormon-sensitive lipase صورت می گیرد. انسولین در کبد وبافت چربی مانع فعالیت این آنزیم است پس لیپولیزرادراین دواندام کم می کند.بدین ترتیب اثر کلی انسولین بر متابولیسم لیپید،زیاد کردن ذخیره تری گلیسرید ودرهمان حال ،مانع شکسته شدن تری گلسیرید است.

۱-۲۲ اثرانسولین برمتابولیسم پروتئین ها:

انسولین،اثرات عمیقی بر متابولیسم پروتئین ها در بدن دارد.این اثرها به ویژه در ماهیچه های اسکلتی وکبد آشکارترند،امّا اثرات آنابولیکی انسولین ، یعنی زیاد کردن تجمع پروتئین در بیشتر بافت ها صورت می گیرد. اثرهایی که انسولین بر متابولیسم پروتئین ماهیچه دارد،از اهمیتی ویژه برخوردار است زیرا در حدود ۴۰درصد پروتئین بدن در ماهیچه هاست پس بیشتر اثری که انسولین بر توازن کلی پروتئین در بدن دارد از اثرات آن برمتابولیسم پروتئین ماهیچه ای ناشی می شود.انسولین در ماهیچه باعث می شود که اسیدهای آمینه به طریقه انتقال فعال از خون به داخل سلول های ماهیچه وارد شوند در نتیجه ،اسیدهای آمینه زیادتری برای سنتز پروتئین ماهیچه در دسترس قرار می گیرد.انسولین با افزودن بر تعدادریبوزوم های درون هرسلول ماهیچه و همچنین ،افزودن بر فعالیت هر ریبوزوم بر فرایند سنتز پروتئین در ماهیچه می افزاید در همان حال به شدت انسولین جلوی تجزیه پروتئین را در ماهیچه می گیرد پس اثرکلی انسولین درماهیچه،افزایش مقدار پروتئین است . انسولین اثرات مشابهی بر متابولیسم پروتئین در کبد وبافت چربی دارد یعنی سنتز پروتئین را زیاد وتجزیه آن راکم می کند .علاوه برآن چنانکه قبلا گفته شد انسولین باعث جلوگیری ازگلوکونئوژنزدر کبد است درنتیجه اسید های آمینه کمتری به گلوکزتبدیل می شوند بیشترآنهابه مصرف سنتز پروتئین در کبد می رسند .انسولین، درنتیجه اثرات آنابولیکی برمتابولیسم، پروتئین باعث بوجود آمدن نوعی” توازن مثبت نیتروژن"می شود یعنی پروتئین رادر بدن جمع می –کنددرمقابل در صورت کمبود انسولین،چنانکه در دیابت ملیتوس اتفاق می افتد مقدار پروتئین بدن کم می شود یعنی توازن منفی نیتروژن پیش می آید پس انسولین به عنوان یک تنظیم کننده ی مهم رشد بافتی عمل می کند.

۱-۲۳ نقش مسیر سوربیتول:

یک مسیر بیوشیمیایی بنام مسیر سوربیتول را دلیل عمده ایجاد عوارض دیابتی میدانند . نکته جالب آن است که بافتهای هدف که دچار آسیبهای دیابتی میشوند بافتهایی هستند که سلولهای آنها برای انتقال گلوکز از غشا سلولی و بداخل سلول به انسولین نیازی ندارد. دو نوع سلول اصلی در بدن که جهت انتقال گلوکز بداخل سلول نیازمند انسولین هستند عبارتند از سلولهای چربی و سلولهای عضلانی .
اکثر انواع سلولهای دیگربه انسولین نیازی نداشته و گلوکز از طریق انتشار ساده از غشا سلولی گذشته و به یک حد تعادل با گلوکز مایع interstitial میرسد. گلوکز یک منبع تامین انرژی برای سلول است.
گلوکز از طریق یک مسیر بیوشیمیایی که در آن آدنوزین دی فسفات کم انرژی به آدنوزین تری فسفات پرانرژی تبدیل میشود ، در میتوکندری متابولیز میشود. مسیر این تبدیل چرخه کربس نام دارد.
مسیر دیگری نیز بنام مسیر سوربیتول وجود دارد که موجب ورود گلوکز به چرخه کربس میشود. این مسیر زمانی فعال میگردد که سطح گلوکز داخل سلول به حدود ۱۸۰ یا بالاتر میرسد. در این مسیر گلوکز به سوربیتول و سپس فروکتوز تبدیل و وارد چرخه کربس میگردد. سوربیتول و فروکتوز بآسانی از غشاهای سلولی انتشار نیافته و در داخل سلول محبوس میشوند . فشار اسمزی حاصل موجب ادم و تغییرات سلولی و در نهایت اختلال عمل سلولی و حتی مرگ سلولی میشود. بنابر این قند خون بیمار باید کنترل و در صورت امکان هرگز از۱۸۰-۱۷۰ ، حتی پس از صرف غذا بالاتر نرود . سوربیتول باعث تغییر فشار اسمزی سلول می شود.

۱-۲۴ تعامل پروتئین پروتئین:

زمانی که دو یا بیش از دو پروتئین به یکدیگر متصل شوند تعامل پروتئین–پروتئین رخ می‌دهد، که غالباً عملکردهای بیولوژیکی را انجام می‌دهند. بسیاری از فرایندهای مولکولی مهم در سلول مانند تکثیر DNA توسط کمپلکسهای بزرگ مولکولی انجام می‌شوند که این کمپلکسها از تعداد زیادی پروتئین‌های سازمان دهی شده به وسیله تعامل بین پروتئین‌ها ساخته شده‌اند.
فعل و انفعالات پروتئین از دیدگاه زیست‌شیمی، شیمی کوانتوم، دینامیک مولکولی، انتقال سیگنال‌ها و دیگر سوخت و سازو یا ژنتیک / شبکه‌های اپی ژنتیک مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. در واقع، تعامل بین پروتئین‌ها در هسته تمام دستگاه میان‌اتمی هر سلول موجود زنده وجود دارد. این تعاملات اخیراً در فناوری نانو زیست مورد مطالعه قرار گرفته‌است.
تعاملات بین پروتئین‌ها برای اکثر عملکردهای زیست شناختی مهم هستند. به عنوان مثال، سیگنال‌های سطح خارجی یک سلول توسط تعامل پروتئینی بین مولکولهای سیگنالی به داخل سلول هدایت می‌شوند.
این فرایندرا انتقال سیگنال می‌نامند که نقش اساسی در بسیاری از فرایندهای بیولوژیکی و در بسیاری از بیمارها (به عنوان مثال سرطان) بازی می‌کند. پروتئین‌ها ممکن است برای مدت طولانی به شکل بخشی ازیک کمپلکس پروتئینی در تعامل باشند. یک پروتئین ممکن است در حال حمل یکی دیگر از پروتئین هاباشد. (برای مثال، از سیتوپلاسم به هسته و یا بالعکس به وسیله ایمپورتین منافذ هسته‌ای)، و یا به طور خلاصه یک پروتئین ممکن است با یک پروتئین دیگر تعامل داشته باشد فقط برای اینکه آن را تغییر دهد (برای مثال، پروتئین کیناز یک فسفات را به پروتئین هدف اضافه می‌کند).
این تغییر خود به خودی پروتئین می‌تواند تعامل پروتئینها را تغییر دهد. برای مثال، برخی از پروتئین‌ها با دومین SH-SH فقط زمانی به پروتئین‌های دیگرمتصل می‌شوند که در آنها اسید آمینه تیروزین فسفریله شده باشد و یا اینکه اسید آمینه لایزین در برومودومین استیله شده باشد. در نتیجه، تعامل پروتئین - پروتئین برای هر فرایندی در سلول زنده از اهمیت مهمی برخوردار هستند. اطلاعات در مورد این تعاملات درک ما را از بیماری‌ها بهبود می‌بخشند و می‌توانند پایه و اساس روش‌های جدید درمانی را فراهم کنند.

۱-۲۵ سوالات تحقیق:

۱- آیا اسید الاجیک و اسید جاسمونیک بر روی فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی SOD, CAT, GPX درریه موش در شرایط invitro موثر هستند؟
۲- آیا اسید الاجیک و اسید جاسمونیک بر مقادیر شاخص های بیوشیمیایی گلوکوزون پنتوزیدین ومالون دی الدئید درریه موش در شرایط invitro موثر هستند؟

فصل دوم

 

سوابق تحقیق

محمودی م و همکارانش ( ۱۳۹۲ )بیان داشتند که دیابت، یک اختلال در متابولیسمی کربوهیدراتها، چربیها و پروتیئنها میباشد که در اثر فقدان یا کاهش تولید انسولین و یا مقاومت نسبت به عمل انسولین به وجود می آید. تحقیقات نشان میدهند که علاوه بر عوامل ژنتیکی و خودایمنی، عوامل محیطی هم در ایجاد دیابت نقش دارند در دیابت نوع یک، سلولهای بتای پانکراس تخریب شده و قادر به تولید انسولین نیستند ویا مقدار تولید انسولین توسط آنها بسیار کم میشود. دردیابت نوع دو مهمترین علت، مقاومت به انسولین بوده که منجر به کاهش پاسخ به انسولین در بافتها و افزایش برونده کبدی گلوکز و افزایش قند خون میشود. این نوع دیابت، شایعترین شکل در میان جوامع انسانی بوده و اغلب در سنین بالای چهل سال و در افراد چاق دیده میشود. استرس اکسیداتیو القاء شده در پیشرفت بیماری دیابت نقش دارد. افزایش تولید رادیکالهای آزاد ناشی از تقلیل آنتی اکسیدانهای دفاعی احتمالاً منجر به اختلال عملکرد سلولی و آسیب اکسیداتیو به غشاها میگردد و حساسیت به پراکسیداسیون لیپیدها را افزایش میدهد.
از طرف دیگر، هایپرگلیسمی شدید( افزایش قند خون ) در دیابت باعث قندی شدن پروتیئنهای بدن شده که این حالت به نوبه خود میتواند ایجاد عوارض ثانویه در چشم، کلیه، اعصاب و عروق شود. واکنش قندی شدن به طور خودبه خود و در هر زمان که پروتئینها درمعرض قندهای احیاءکننده قرار گیرند، انجام میشود ومیزان آن بستگی به شدت هایپرگلایسمی و مدت حضورآن در بدن دارد. تشکیل پروتئینهای قندی باعث تغییرساختار و فعالیت بیوشیمیایی پروتئینها میشود و تولیدرادیکالهای آزاد از طریق اتواکسیداسیون گلوکز(اتواکسیداسیون به هر فرایند اکسایشی گفته می شود که در هوای آزاد یا در حضور اکسیژن و یا تابش UV اتفاق افتاده و سبب تشکیل پروکسید یا هیدروپروکسید شود) را به دنبال دارد که این رادیکالهای آزاد میتوانند به لیپیدها،پروتئینها و نوکلئوتیدها آسیب بزنند و احتمالاً باعث آسیب بافتی در مبتلایان به دیابت گردند.
محققین مطالعات زیادی را انجام داده اند تاترکیباتی بیابند که مانع از قندی شدن پروتئینها گردند بدون این که اثرات جانبی نگران کننده داشته باشند وداروهایی عرضه شده است که میتوانند کراسینکهای پروتئینهای قندی را بشکنند و در بهبود اختلالات دیابت نقش داشته باشند. اما با توجه به عوارض این داروهای شیمیایی، نیاز به داروهایی با حداقل عوارض وحداکثر درجه اطمینان که بتوان آنها را برای مدت طولانی استفاده کرد، بیش از پیش احساس میشود و دراین زمینه به طب سنتی توجه زیادی شده است. گیاهان دارویی از جمله مواد طبیعی هستند که احتمال عوارض جانبی آنها بسیار کمتر است. مطالعات اخیر خواص آنتی اکسیدانی، ضددیابتی و هایپوگلایسمیک را درگیاهان دارویی به تأیید رسانده اند.
اغلب گیاهان حاوی مقادیر قابل توجهی از آنتی اکسیدانها شامل: کاروتنوئیدها، اسیداسکوربیک ، توکوفرولها ، ویتامین ای ، سی و فلاونوئیدها که شامل اسید جاسمونیک و اسید الاجیک می باشد و تاننها هستند. یکی از این ،گیاهان که خواص ضد دیابتی و هایپوگلایسمی آن درمطالعات قبلی نشان داده شده، گیاه هندوانه ابوجهل است. این گیاه به نام علمی Citrullus Colocynthisبه طور طبیعی در بیابانهای بسیاری از کشورهای حارهای نظیرایران و غرب عراق رشد میکند. عصاره هندوانه ابوجهل در تمام غلظتها توانست باعث مهار واکنش قندی شدن آلبومین شود که غلظت ۲/۰ گرم بر دسی لیتراز آن بیشترین اثر مهاری را داشت. از طرفی، توانست پیوند آلبومین و گلوکز را بشکند که بیشترین تأثیر را غلظت ۱/۰گرم بر دسی لیتر نشان داد و اختلافات معنی دار بود. نرخ شکستن پیوند، ارتباط مستقیم با زمان تیمار داشت.
یک رژیم غذایی غنی از پلی فنل ها اثرات سودمندی در کاهش خطر ابتلا به بیماریها دارد. نوروبلاستوم سرطان دوران کودکی است که به عنوان یک تومور جنینی در عملکرد ژن ها اختلال ایجاد کرده و باعث آپتوزیس می شود.
) Landete, J.M2012) نشان داد که اسید الاجیک باعث کاهش رشد تومور از طریق مهار چرخه ی سلولی و کاهش فعالیت پرولیفرا تیو (تکثیری) میشود. اسید الاجیک با مهار فاکتور رشد NGF ( یک نوع پروتئین است که برای بقا و نگهداری سلول های عصبی سمپاتیک و حسی بسیار مهم است. بدون آن، این سلول های عصبی تحت آپوپتوز قرار می گیرند ).و مهار جریان سیگنالی پایین دست باعث کنترل تنظیم کننده ی پروتئین کیناز PKB/AKT (یک مسیر سیگنالینگ در سلول است که منجر به زنده ماندن سلول از طرق بلوک کردن آپوپتوز می شود)میشود و در نتیجه آن از تکثیر سلولی و رگ زایی جلوگیری میکند. درمان‌های هدفدار سرطان به شیوه‌های مختلف و در مراحل گوناگون ایجاد، رشد و گسترش سرطان از رشدوتقسیم سلول سرطانی جلوگیری می‌کنند.

شکل (۲-۱)
بسیاری از این روش‌های درمانی بر پروتئین‌هایی که در -فرایند پیام رسانی نقش دارند متمرکز شده‌اند. درمان‌های هدفدار سرطان با مسدود کردن پیام‌هایی که به سلول‌ها دستور رشد و تقسیم مهار نشدنی را می‌دهند، به توقف رشد و تقسیم سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند. ( کیناز یا فسفوترانسفراز‌ها آنزیم‌هایی هستند که گروه فسفات پرانرژی را از مولکول‌هایی مانند ATP (آدنوزین تری فسفات) به سوبسترا‌های خود منتقل می‌کنند. کینازها جزو دسته ترانسفراز‌ها هستند. سوسبتراهای کینازها می‌توانند پروتئین، کربوهیدرات و یا چربی باشند).

حال که گفته شد حکومت پیامبر (ص) الهی است، سؤالی در این جا مطرح می شود و آن این است که: آیا مردم در مقابل سیاستهای نظام سیاسی نبوی (ص) دارای حق انتقاد، سؤال، پرسش و شورش می باشند یا خیر؟
در جواب گفته شد که مردم در مقابل عملکرد و سیاستهای شخص پیامبر (ص) دارای حق اعتراض و پرسش و… نیستند، چون پیامبر (ص) دارای مقام عصمت و علم الهی می باشند و از هرگونه خطا و اشتباهی در امان هستند، و همچنین خداوند از مردم خواسته است که در تمام امورات به پیامبر (ص) مراجعه کرده و نظر ایشان را جویا شده و به آن عمل کنند، اطاعت از پیامبر (ص) واجبی الهی است. در تمام مسائل هم این اطاعت باید باشد. البته این باعث نمی شود که جوّ اختناق در نظام سیاسی نبوی (ص) به وجود بیاید، چون ایشان فضای خوبی درست کرده بودند تا مردم بتوانند آزادانه تصمیم بگیرند و با اینکه مردم حق اعتراض در برابر ایشان را نداشتند ولی ایشان با اعتراضهایی که از ناحیه مردم مواجه می شد، بزرگوارانه برخورد می کردند و آن اعتراض را با صبر و حوصله پاسخ می دادند.
اما مردم در مقابل عملکرد والیان حکومتی پیامبر (ص)، این حق را داشتند که اگر خلافی یا عمل ناصوابی را مشاهده کردند، اعتراض کنند، و این اعتراض مردم هم سبب شرعی داشت و خود شریعت از مردم خواسته بود، به خاطر وجوب امر به معروف و نهی از منکر و همچنین وجوب نصیحت به این کار اقدام کنند.
بنابراین با تبیین سیره سیاسی و پاسخ به سؤال اصلی این نتایج به دست آمد که:

با دقت در تمامی اقدامات پیامبر (ص) چه در تشکیل، چه در ساختار و چه در کار ویژه های حکومت، به این نکته می رسیم که ایشان در تمامی کارها و فعالیتهایشان فقط خدا را در نظر داشتند و ذره ایی برخلاف اندیشه توحیدی، عمل نکردند و همین نگرش اندیشه توحیدی بود که ایشان توانست نبوت و رهبری الهی را به جای شیخ قبیله، دین اسلام و ارزشهای اسلامی را به جای ارزش های جاهلی، توحید را به جای شرک، مسئولیت پذیری را به جای مسئولیت گریزی، عقیده به معاد را به جای عقیده به آینده پوچ و عبث، فضایل اخلاقی را به جای رذایل اخلاقی، کمک به نیازمندان را به جای استثمار کشاندن آنها و در یک کلام همبستگی اجتماعی و وحدت را به جای تفرقه و تشتت، جایگزین کند.
همچنین تشکیل حکومت توسط پیامبر (ص) و تلاش برای برقراری قسط و عدل، بر اساس تعالیم اسلام و به دستور خداوند متعال، این نکته را اثبات می کند که حکومت پیامبر (ص) جزء تفکیک ناپذیر رسالت ایشان بوده است، زیرا اسلام به عنوان خاتم ادیان و پیامبر (ص) به عنوان خاتم پیامبران، دین کاملی را بر بشریت عرضه کرد که این دین برای تمام لحظات زندگی انسان دارای قانون می باشد و دنیا به عنوان مقدمه آخرت دانسته می شود که باید زمینه ایی فراهم شود تا مکتب هدایت، مستقر شده و انسانها را به همان سعادت اخروی که خداوند وعده داده است رهنمون گردد.
این پژوهش که در قالب تحلیل سیستمی عرضه شد، جای کار بیشتری را قطعاً می طلبد و تک تک مباحث چه در ساختار نظام سیاسی نبوی (ص) و چه در کار ویژه های این نظام، احتیاج به بحث های گسترده تری دارد.
نظام سیاسی نبوی (ص) از جهات گوناگون مثل نظام سیاسی نبوی (ص) از منظر جامعه شناسی، روانشناسی، اندیشه سیاسی، جای کار فراوان دارد. و هنوز کارهای ارزنده ای مخصوصاً در این سه بعد انجام نشده است، که امیدواریم محققان و پژوهشگران به این گونه مباحث هم توجه داشته باشند. موضوعات مهم دیگری، چون مبانی نظری سیره سیاسی و حکومتی پیامبر اعظم (ص)، مبانی انسان شناختی، اصول حاکم بر سیره اخلاقی و سیاسی، جریان های سیاسی در حکومت نبوی (ص) سیاست خارجی، ویژگی کارگزاران حکومتی، مناسبات قدرت و شریعت، نسبت دین و سیاست در نظام سیاسی نبوی (ص)، ولایت سیاسی و جایگاه رهبری پیامبر (ص)، قانون و قانون گرایی در سیره نبوی (ص)، و بسیاری دیگر از موضوعات، احتیاج به پژوهش های متعددی دارد تا با پاسخ منطقی، و به زبان امروزی جواب بسیاری از شبهات درباره حکومت در اسلام داده شود و مبنای علمی برای حکومت جمهوری اسلامی که الگویش حکومت رسول خدا (ص) می باشد، فراهم شود.
فهرست منابع و مآخذ
فهرست کتابها
قرآن کریم

 

1. 1. آراسته خو، محمد، نقد و نگرش بر فرهنگ اصطلاحات علمی- اجتماعی، تهران: گستره، ۱۳۶۹ش، چاپ اول.

 

1. 1. آصفی، محمد مهدی، مبانی نظری حکومت اسلامی، ترجمه: دکتر محمد سپهری، تهران: مجمع جهانی تقریب مذاهب اسلامی، ۱۳۸۵ش، چاپ اول.

 

1. 1. آن کاترن سواین فورد، دولت و حکومت در اسلام، ترجمه و تحقیق، عباس صالحی- محمد هادی فقیهی، تهران: نشر عروج، ۱۳۷۴ش، چاپ اول.

 

1. 1. آیتی، محمد ابراهیم، تاریخ پیامبر اسلام، تهران: دانشگاه تهران، ۱۳۷۸ش، چاپ ششم.

 

1. 1. ابن ابی الحدید، شرح نهج البلاغه، بیروت: دار احیاء الکتب العربیه، ۱۳۷۸ق، چاپ اول.

 

1. 1. ابن اثیر، ابوالحسن علی بن محمد بن محمد بن عبدالکریم شیبانی جزری، مشهور به عزالدین، الکامل فی التاریخ، بیروت: دارصادر، ۱۳۸۵ق.

 

1. 1. ابن اثیر، ابوالحسن علی بن محمد بن محمد بن عبدالکریم شیبانی جزری، عزالدین، اسدالغابه، بیروت: دارالفکر، ۱۴۰۹ق.

 

1. 1. ابن خلدون، عبدالرحمن، مقدمه ابن خلدون، ترجمه: محمد پروین گنابادی، تهران: انتشارات علمی و فرهنگی، ۱۳۷۵ش، چاپ هشتم.

 

1. 1. ابن عساکر، علی بن الحسن، تاریخ مدینه دمشق، تحقیق علی شیری، بیروت: دارالفکر، ۱۴۱۵ق، ۱۹۹۵ میلادی، چاپ ا
      ول.

 

1. 1. ابن کثیر، اسماعیل الدمشقی، البدایه و النهایه،‌ بیروت: دارالاحیاء التراث العربی، ۱۴۰۸ق، چاپ اول.

 

1. 1. ابن منظور، محمدبن مکرم، جمال الدین، لسان العرب، بیروت: داراحیاء التراث العربی، ۱۴۰۸ق.

 

1. 1. ابن هشام، ابومحمد عبدالملک، سیره النبویه، بیروت: مؤسسه الرساله، ۱۳۱۹ق، ۱۹۹۹ میلادی، چاپ اول.

 

1. 1. ابن هشام، سیرت رسول خدا (ص)، ترجمه: رفیع الدین اسحاق بن محمد همدانی، تهران: انتشارات خوارزمی ۱۳۶۵ش، چاپ اول.

 

1. 1. ابوالفرج علی بن الحسین الاصفهانی، الأغانی، بیروت: دار احیاء التراث العربی، ۱۹۹۴ میلادی.

 

1. 1. ابوزهره، محمد، خاتم پیامبران، ترجمه: حسن صابری، مشهد: مرکز پژوهشهای آستان قدس رضوی، ۱۳۸۰ش، چاپ سوّم.

 

1. 1. ابی بکر، احمد بن عبدالعزیز، الجوهری البغدادی، السقیفه و فدک، بیروت: شرکه الکتبی، ۱۴۱۳ق، چاپ دوم.

 

1. 1. احمد العلی، صالح، دولت رسول خدا (ص)، ترجمه: هادی انصاری، قم: پژوهشگاه حوزه و دانشگاه، ۱۳۸۵ش، چاپ دوم.

 

1. 1. احمد بن ابی یعقوب بن جعفر بن رافع، تاریخ الیعقوبی، ترجمه: محمد ابراهیم آیتی، بیروت، انتشارات دار صادر، ۱۳۵۶ش، چاپ اول.

 

1. 1. احمدی میانجی، علی، مکاتیب الرسول، قم: دارالحدیث، ۱۷۱۹ق، چاپ اول.

 

1. 1. الهی، حسین، مهار انحراف، قم: ابتکار دانش، ۱۳۸۵ش، چاپ اول.

 

1. 1. ایزددهی، سیدسجاد، نظارت بر قدرت در فقه سیاسی، قم: پژوهشگاه علوم و فرهنگ اسلامی، ۱۳۸۷ش، چاپ اول.

 

1. 1. بلاذری، احمد بن یحیی بن جابر، فتوح البلدان، بیروت: دارالکتب العلمیه، ۱۳۹۸ق.

 

1. 1. بلاغی نجفی، محمد جواد، آلاء الرحمن فی تفسیر القرآن، قم: بنیاد بعثت، ۱۴۲۰ق، چاپ اول.

 

1. 1. بهشتی، محمد، محیط پیدایش اسلام، تهران: دفتر نشر فرهنگ اسلامی، ۱۳۶۷ش، چاپ اول.

 

1. 1. پورفرد، مسعود، مردم سالاری دینی، قم: پژوهشگاه فرهنگ و اندیشه اسلامی، ۱۳۸۶ش، چاپ سوم.

 

1. 1. تویسرکانی، محمد رضا، الگوی برتر، شیوه مبارزه پیامبر اکرم (ص) با مفاسد اجتماعی، تهران: آرام دل، ۱۳۸۵ش، چاپ سوّم.

 

1. 1. جعفریان، رسول، تاریخ تحول دولت و خلافت، قم: انتشارات دفتر تبلیغات اسلامی حوزه علمیه قم، ۱۳۷۷ش، چاپ دوم.

 

1. 1. جعفریان، رسول، تاریخ سیاسی اسلام، سیره رسول خدا (ص)، قم: انتشارات دلیل ما، ۱۳۸۲ش، چاپ دوم.

 

1. 1. جلیلی، سعید، سیاست خارجی پیامبر (ص)، تهران: سازمان تبلیغات اسلامی، ۱۳۷۴ش، چاپ اول.

 

1. 1. جوادعلی، تاریخ مفصل عرب قبل از اسلام، ترجمه: محمدحسین روحانی، مشهد: چاپ نشر مشهد، ۱۳۶۷ش، چاپ اول.

 

1. 1. جوادی آملی، عبدالله، زن در آیینه جلال و جمال، قم، اسراء، ۱۳۷۶ش، چاپ دوم.

 

1. 1. جوادی آملی، عبدالله، ولایت فقیه، ولایت فقاهت و عدالت، قم: نشر اسراء، ۱۳۷۸ش، چاپ اول.

 

1. 1. جوان مهر، حسین، سیره حکومتی پیامبر (ص)، تهران: کتاب مبین، ۱۳۸۳ش، چاپ اول.

 

1. 1. حائری یزدی، مهدی، حکمت و حکومت، انگلستان: انتشارات شادی، ۱۹۹۵میلادی.

 

1. 1. حر عاملی، محمد بن حسن، وسائل الشیعه، بیروت، دار احیا التراث العربی، ۱۹۸۵ میلادی.

 

1. 1. حقیقت، سید صادق، مبانی، اصول و اهداف سیاست خارجی دولت اسلامی، قم: پژوهشگاه علوم و فرهنگ اسلامی، ۱۳۸۵ش، چاپ اول.

 

1. 1. حمیدالله، محمد، نامه ها و پیمان های سیاسی حضرت محمد (ص)، ترجمه: سید محمد حسینی، تهران: سروش، ۱۳۷۷ش، چاپ دوّم.

 

1. 1. خرمشاهی، بهاءالدین و دیگران، دائره المعارف تشیع، تهران: ناشر شهید سعید محبی، ۱۳۷۵ش، چاپ اول.

 

1. 1. دشتی، محمد، ترجمه نهج البلاغه، قم: موسسه فرهنگی انتشاراتی حضور، ۱۳۷۹ش، چاپ اول.

 

1. 1. دلشاد تهرانی، مصطفی، سیره نبوی (منطق عملی) دفتر سوّم، سیره مدیریتی، تهران: دریا، ۱۳۸۳ش، چاپ اول.

 

1. 1. دوران، دانیل، نظریه سیستم ها، ترجمه: محمد یمنی، تهران: انتشارات آموزش انقلاب اسلامی، ۱۳۷۰ش.

 

1. 1. الدیلمی، حسن بن علی، ارشاد القلوب، قم: انتشارات شریف رضی، ۱۴۱۲ق، چاپ اول.

 

1. 1. الذهبی شمس الدین ابوعبدالله محمد بن احمد بن عثمان بن قایماز، تاریخ الاسلام، تحقیق عمر عبدالسلام قدمری، بیروت، دارالکتاب العربی، ۱۴۰۷ق.

 

1. 1. راغب اصفهانی، حسین بن محمد، المفردات فی غریب القرآن، بیروت: دارالعلم الدارالشامیه، ۱۴۱۲ق، چاپ اول.

 

1. رستمیان، محمد علی، حاکمیت سیاسی معصومان (ع)، قم: دبیرخانه مجلس خبرگان رهبری، ۱۳۸۱ش، چاپ اول.

 

فایکول

۲۵g

 

برموفنل بلو

۰٫۰۵g

 

گزیلن سیانول

۰٫۰۵g

 

 

پودر آگارز (LE)
۳-۴-۶-۱-۲ روش کار
بعد از اتمام PCR برای تشخیص محصول تکثیر شده از ژل آگارز ۲ درصد استفاده می شود. برای تهیه ژل، ابتدا میزان لازم آگارز را وزن کرده (براساس حجم نهایی) و در مقدار مناسب بافر TAE X1 ریخته و با حرارت غیر مستقیم می جوشانیم تا کاملاً حل و شفاف شود. بعد از خنک شدن ژل تا دمای حدود ۶۰ درجه به طوری که بخار از آن متصاعد نگردد و قبل از سرد شدن و بستن ژل، آن را در قالب مخصوص ژل که شانه ایجاد چاهک در آن قرار داده شده، می ریزیم. پس از بستن ژل شانه را بیرون آورده و ژل را در تانک الکتروفورز حاوی بافر TAE X 1 می گذاریم.

پس از تهیه ژل به هر یک از میکروتیوب های حاوی محصول PCR 2 میکرولیتر بافر بارگذاری سایبر گرین اضافه و به آرامی مخلوط می کنیم.
سایبرگرین نوعی بافر رنگ آمیزی DNA با حساسیت بالاست که به آسانی قابل استفاده است. با توجه به ایمنی بالای آن جایگزینی است برای رنگ جهش زای اتیدیوم بروماید. اساس کار این رنگ بر اتصال به دو رشته ی DNA استوار است. کمپلکس DNA و رنگ، نور آبی را با طول موج ۴۸۸ nm جذب می کند و نور سبز با طول موج ۵۲۲ nm ساتع می کند.
سپس با دقت نمونه ها را به ترتیب مشخص به چاهک های ژل در قطب منفی انتقال داده می شود. در کنار محصولات PCR در یکی از چاهک ها، مارکر تعیین اندازه مولکولی DNA ریخته می شود. پس از انتقال نمونه ها بر روی ژل، الکتروفورز با ولتاژ ۱۰۰ ولت انجام می شود. پس از اتمام الکتروفورز، با تاباندن نور ماوراء بنفش توسط دستگاه های Transluminator باندها قابل مشاهده شده و تفسیر می گردند. همزمان می توان از ژل بر روی دستگاه به وسیله دوربین پولاروید مخصوص عکس تهیه کرد.
بعد از اطمینان از مناسب بودن محصولات PCR برای sequencing، آنها در هر دو جهت forward و reverse تعیین توالی شدند.
۳-۴-۶-۲ توالی پرایمرهای مورد استفاده برای تکثیر
از میان هفت ژن مورد بررسی، سه ژن از طریق روش توالی یابی هدف دار^[۶۵] (OtoSCOPE sequencing) بررس شدند و چهار ژن از روش توالی یابی سنگر. توالی پرایمرهای مورد استفاده برای تکثیر اگزون های ژن GJB4,GJC3, SLITRK6, NESP4 در جدول زیر آمده است.
جدول ۳-۱۵ توالی پرایمرهای مورد استفاده برای تکثیر اگزون های ژن GJB4, GJC3,SLITRK6, NESP4

 

Reverse

Forward

Exon

GENE

 

GTAGAAGACTTCACTGAGGTTGAG

GTATAGACCTTCCACGTGCAG

Exon 2.1

GJB4

 

TTGCCATATACAAAATCCCCAGTAG

CTCTACAAGGATTATGACATGCCC

Exon 2.2